

870 ₴/кг
L-Тирозин входит в состав медицинских препаратов, пищевых добавок, а также в производстве разнообразной косметической продукции.
Параметры.
• Форма – кристаллы/порошок.
• Цвет – белый.
• Формула C9Н11NO3.
• Специфический угол вращения - 9,8 ... - 11,2 град.
• Квалификация – ч.
• Хлориды ≤ 0,04 %.
• Сульфаты ≤ 0,04 %.
•Железо ≤ 0,003 %.
• Тяжелые металлы ≤ 0,0015 %.
• Потери при сушке ≤ 0,3 %.
• Остаток после прокаливания (сульфатная зола) ≤ 0,4 %.
• Основного вещества 98,5 …101,5 %
Тирозин (α-амино-β-(п-гидроксифенил)пропионовая кислота, сокр.: Тир, Tyr, Y) — ароматическая альфа-аминокислота. Существует в двух оптически изомерных формах — L и D и в виде рацемата (DL). По строению соединение отличается от фенилаланина наличием фенольной гидроксильной группы в пара-положении бензольного кольца. Известны менее важные с биологической точки зрения мета- и орто- изомеры тирозина.
L-тирозин является протеиногенной аминокислотой и входит в состав белков всех известных живых организмов. Тирозин входит в состав ферментов, во многих из которых именно тирозину отведена ключевая роль в ферментативной активности и её регуляции. Местом атаки фосфорилирующих ферментов протеинкиназ часто является именно фенольный гидроксил остатков тирозина. Остаток тирозина в составе белков может подвергаться и другим посттрансляционным модификациям. В некоторых белках (резилин насекомых) присутствуют молекулярные сшивки, возникающие в результате посттрансляционной окислительной конденсации остатков тирозина с образованием дитирозина и тритирозина.
Окрашивание в результате ксантопротеиновой качественной реакции на белки определяется преимущественно нитрованием остатков тирозина (нитруются также остатки фенилаланина, триптофана, и гистидина).
Биосинтез
В процессе биосинтеза тирозина промежуточными соединениями являются шикимат, хоризмат, префенат. Из центральных метаболитов тирозин в природе синтезируют микроорганизмы, грибы и растения. Животные не синтезируют тирозин de novo, но способны гидроксилировать незаменимую аминокислоту фенилаланин в тирозин.
Применение
Тирозин подавляет аппетит, способствует уменьшению отложения жиров, способствует выработке меланина и улучшает функции надпочечников, щитовидной железы и гипофиза.
|
Общие |
|
| Систематическое наименование | 2-амино-3-(4-гидроксифенил) пропановая кислота |
| Сокращения | Тир, Tyr, Y, UAU,UAC |
| Хим. формула | C₉H₁₁NO₃ |
| Рац. формула | C9H11NO3 |
|
Физические свойства |
|
| Молярная масса | 181,19 г/моль |
| Плотность | 1,456 г/см³ |
|
Термические свойства |
|
| Т. плав. | 343 °C |
|
Химические свойства |
|
| pKa | 2,24; 9,04; 10,10 |
|
Классификация |
|
| Рег. номер CAS | [60-18-4] |
| PubChem | 1153 |
| Рег. номер EINECS | 200—460-4 |
| ChemSpider | 5833 |
|
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.
Фасовка мешок 25кг |
|