ВИБАЧИТЕ БУДЬ ЛАСКА, МАГАЗИН ЗАРАЗ ПРАЦЮЄ ЛИШЕ ПО ОКРЕМИХ КАТЕГОРІЯХ ТОВАРІВ! НАЯВНІСТЬ І СТРОК ВІДПРАВКИ ТОВАРУ УТОЧНЮЙТЕ У МЕНЕДЖЕРА З ПРОДАЖУ! ДЯКУЄМО ЗА РОЗУМІННЯ!!

+380 (96) 072-81-84
+380 (50) 786-89-90
Поставщик химического сырья и лабораторного оборудования
Тирозин L ч, фото 1
влево
  • Тирозин L ч, фото 2
вправо

Тирозин L ч

  • В наличии
  • Код: 0572

870 ₴/кг

Компания временно не принимает заказы

возврат товара в течение 14 дней по договоренности
Описание

Тирозин L ч

L-Тирозин входит в состав медицинских препаратов, пищевых добавок, а также в производстве разнообразной косметической продукции.

Параметры.
• Форма – кристаллы/порошок.
• Цвет – белый.
• Формула C9Н11NO3.
• Специфический угол вращения - 9,8 ... - 11,2 град.
• Квалификация – ч.
• Хлориды ≤ 0,04 %.
• Сульфаты ≤ 0,04 %.
•Железо ≤ 0,003 %.
• Тяжелые металлы ≤ 0,0015 %.
• Потери при сушке ≤ 0,3 %.
• Остаток после прокаливания (сульфатная зола) ≤ 0,4 %.
• Основного вещества 98,5 …101,5 %

Тирозин (α-амино-β-(п-гидроксифенил)пропионовая кислота, сокр.: Тир, Tyr, Y) — ароматическая альфа-аминокислота. Существует в двух оптически изомерных формах — L и D и в виде рацемата (DL). По строению соединение отличается от фенилаланина наличием фенольной гидроксильной группы в пара-положении бензольного кольца. Известны менее важные с биологической точки зрения мета- и орто- изомеры тирозина.

L-тирозин является протеиногенной аминокислотой и входит в состав белков всех известных живых организмов. Тирозин входит в состав ферментов, во многих из которых именно тирозину отведена ключевая роль в ферментативной активности и её регуляции. Местом атаки фосфорилирующих ферментов протеинкиназ часто является именно фенольный гидроксил остатков тирозина. Остаток тирозина в составе белков может подвергаться и другим посттрансляционным модификациям. В некоторых белках (резилин насекомых) присутствуют молекулярные сшивки, возникающие в результате посттрансляционной окислительной конденсации остатков тирозина с образованием дитирозина и тритирозина.

Окрашивание в результате ксантопротеиновой качественной реакции на белки определяется преимущественно нитрованием остатков тирозина (нитруются также остатки фенилаланина, триптофана, и гистидина).

Биосинтез

В процессе биосинтеза тирозина промежуточными соединениями являются шикимат, хоризмат, префенат. Из центральных метаболитов тирозин в природе синтезируют микроорганизмы, грибы и растения. Животные не синтезируют тирозин de novo, но способны гидроксилировать незаменимую аминокислоту фенилаланин в тирозин.

Применение

Тирозин подавляет аппетит, способствует уменьшению отложения жиров, способствует выработке меланина и улучшает функции надпочечников, щитовидной железы и гипофиза.

Общие

Систематическое наименование 2-амино-3-(4-гидроксифенил) пропановая кислота
Сокращения Тир, Tyr, Y, UAU,UAC
Хим. формула C₉H₁₁NO₃
Рац. формула C9H11NO3

Физические свойства

Молярная масса 181,19 г/моль
Плотность 1,456 г/см³

Термические свойства

Т. плав. 343 °C

Химические свойства

pKa 2,24; 9,04; 10,10

Классификация

Рег. номер CAS [60-18-4]
PubChem 1153
Рег. номер EINECS 200—460-4
ChemSpider 5833

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.

 

Фасовка мешок 25кг



Информация для заказа
  • Цена: 870 ₴/кг
Тирозин L чТирозин L ч
В наличии
870 ₴/кг